第83章 愿人间再无苦命人

小英才十岁，却像个小大人。

爸爸车祸走了，妈妈得了奇怪的肌肉萎缩病，躺在床上好几年。

小英每天天不亮就起床，踩着板凳给妈妈熬粥，喂饭，擦身子。

上学？早就停了。

社区给的救济营养膏管饱，但妈妈治病要钱。

她偷偷捡过瓶子，被其他小孩追着骂“小乞丐”

。

她不怕骂，就怕看见妈妈偷偷抹眼泪。

妈妈总说：“英子…妈拖累你了…要不…”

“妈！

不许说！”

小英每次都凶巴巴地打断，用小小的手紧紧握住妈妈枯瘦的手指，“我能行！

等以后…以后我长大了，赚大钱，治好你！”

她不知道以后有多远，只知道今天要把妈妈照顾好！

仁泽的社区医生找到她们时，小英正踮着脚在晾衣服。

医生看着家徒四壁，看着床上瘦得脱形的女人，又看看小英那双过早承担重担却依旧明亮的眼睛，轻轻叹了口气。

小英妈妈被送进了仁泽的康复中心。

她的病属于基因缺陷导致的罕见神经肌肉病变。

治疗需要“溯源”

修复液配合生物电刺激再生疗程。

费用：6信用点（含特殊康复护理）。

小英第一次住进干净明亮的“儿童关怀之家”

。

有温暖的床，有营养好吃的饭（不再是单调的营养膏），还有专门的老师教她认字，用“启明”

平板学习。

她最喜欢科技圈里一个“儿童友好型家务机器人设计”

的讨论板块，她总在里面发消息：“机器人要矮一点，力气要大一点，这样妈妈就能被它抱起来了！”

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